货号：MRAG-01 规格：100g 

一、产品简介 

琼脂糖凝胶电泳是一种基于分子筛效应的DNA 分离技术，适用 于0.2 kb 至50 kb 的 DNA 片段分离。通过电场驱动，带负电的DNA 向正极迁移，迁移速率与分子量成反比。不同 浓度的琼脂糖凝胶适合 的分离范围如下： .低浓度（0.5%-1%）:适合大片段 DNA（1-30 kb）； .高浓度（1.5%-2%）:适合小片段（50-2,000 bp）。 电泳缓冲液：TAE（Tris-乙酸缓冲液）或TBE（Tris-硼酸缓冲液）。 

二、使用说明 1. 试剂与耗材 .琼脂糖 .缓冲液：1×TAE 或 0.5×TBE。 .核酸染料：溴化乙锭或其他商业化核酸染料。 .上样缓冲液：6×Loading Buffer。 2. 设备 .电泳槽、电源、微波炉、凝胶成像系统、移液器等。 

三、实验流程 

1. 制胶 .称取琼脂糖（如 1%浓度凝胶：0.25 g 琼脂糖+25 ml 缓冲液），微波加热至完全溶 解。 .冷却至约 60℃ , 加入适量核酸染料（参考生产厂家说明书），摇匀，倒入制胶器，入梳子，凝固后移除梳子。 

2. 加样 .DNA 样品与上样缓冲液按 5:1 混合，用移液器缓慢加入 点样孔，避免刺穿胶底。 .旁孔加入 DNA Marker。 

3. 电泳 .设定电压为 100 V ，电泳至溴酚蓝迁移至胶前沿的 2/3 处 （大分子量可适当延长 电泳时间）。 

4. 观察与分析 .电泳结束后，紫外灯下观察条带，与 Marker 对比确定 DNA 大小。 

四、注意事项 

1. 加热琼脂糖时需要彻底融化，可能引起爆沸，谨防烫伤。 

2. 电泳缓冲液不宜长时间重复使用，以免蒸发影响电泳效果。 

3. EB 为致癌物，操作时请佩戴手套，废弃物按危险品处理。 

4. 观察凝胶时请佩戴护目镜，确保自身安全。 

5. 本产品仅作科研用途，不得作为它用。