Z-MAB®-二代对照抗体试剂，Z-MAB® 代表零结合单克隆抗体。

Z-MAB® 是一种经由基因工程产生的变体抗体，其抗原结合能力已被完全消除。在检测重要抗体的特定活性时，Z-MAB® 是作为对照抗体的最佳选择。

从一个高度开發的抗体药开始，我们有系统的改变了6个互补区 (CDRs) 中的关键氨基酸残基，然后测试了它们的抗原结合活性的变化。我们最终选择的Z-MAB® 不再与抗原结合，然而仍具有良好的CMC和药代动力学的特性。

在测试重要的抗体的特定活性時，选择对照抗体可能是实验中最不科学的一环。目前市场上可获得的对照抗体包括: (1) 不知抗原的抗体，例如MOPC21，(2) 针对进化远缘物种的抗原产生的抗体，例如抗KLH， (3) 抗原已知但不同于目标抗原的抗体。如果这些对照抗体产生了交叉反应或高背景，大多数研究人员只是选择另一个对照抗体，一直到找到“理想的”对照抗体，那就是得到了预期对照组的结果。这种用结果来选用对照抗体的做法，不但不科学，也缺乏公信力。Z-MAB® 没有与抗原结合的活性，却保留了抗体整体的结构，因此它是检测抗体的真正的对照试剂。

我们的Z-MAB® 产品线包括最常用的小鼠、人类和大鼠同种型 (Isotype)。对于小鼠Z-MAB®s, IgG2a同种型 (PZMU001) 是通过CDR-沉默 (CDR-Silenced) OKT3 (一种小鼠抗人CD3抗体) 而构建的。IgG1同种型的Z-MAB® 是通过将PZMU001 (IgG2a) 的可变区 (variable region) 连接到小鼠IgG1抗体的恒定区而产生的。我们使用相同的重组方法生成其他的小鼠同种型抗体。人类和大鼠的Z-MAB®s是分别使用Avastin (人源化抗VEGF抗体) 和53.6.72 (大鼠抗小鼠CD8-alpha抗体) 进行类似的基因工程而产生。因此，同一物种的所有同种型Z-MAB®s具有相同的CDR-沉默 (CDR-Silenced) 可变区。有了Z-MAB® 的对照剂，研究人员不必再受困于有交叉反应或高背景的 “对照” 抗体。在这方面，Z-MAB® 在动物疾病模型的抗体药物开发中特别好用。在这些动物疾病模型中，使用不恰当的对照抗体经常会导致意外的结果，甚至不预期的疗效。另外，在FACS分析中，Z-MAB®也特別適用，因為在此背景染色经常会使适当的门控 (gating) 成为一个挑战。

目前，我们共提供了16种小鼠、人类和大鼠来源的Z-MAB® (请参见上面的清单)。除了同种型匹配的Z-MAB®s，还有醣基化Fc与无醣基化Fc的选择。

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